ການຕິດຕາມສຸຂະອະນາໄມຂອງການຂ້າເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແລະການຂ້າເຊື້ອແມ່ນເປັນວິທີທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຄົ້ນພົບບັນຫາ.ມັນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບຕົວຊີ້ວັດການຕິດຕາມການຕິດເຊື້ອຂອງໂຮງຫມໍແລະຫນຶ່ງໃນເນື້ອໃນທີ່ຕ້ອງໄດ້ກວດສອບໃນການທົບທວນຄືນຊັ້ນຂອງໂຮງຫມໍ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ວຽກງານການຄຸ້ມຄອງປະຈໍາວັນມັກຈະມີບັນຫາກັບເລື່ອງນີ້, ບໍ່ໄດ້ກ່າວເຖິງວິທີການຕິດຕາມ, ວັດສະດຸທີ່ໃຊ້, ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານການທົດສອບແລະບົດລາຍງານຜົນ, ແລະອື່ນໆ, ພຽງແຕ່ເວລາແລະຄວາມຖີ່ຂອງການຕິດຕາມເບິ່ງຄືວ່າເປັນຫົວຂໍ້ທີ່ສໍາຜັດຢູ່ໃນໂຮງຫມໍ.
ພື້ນຖານ: ສັງລວມໂດຍອີງໃສ່ກົດໝາຍແຫ່ງຊາດ, ລະບຽບການ ແລະ ເອກະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄຸ້ມຄອງການຕິດເຊື້ອ.
1. ການທໍາຄວາມສະອາດແລະການທໍາຄວາມສະອາດການຕິດຕາມຜົນກະທົບ
(1) ການຕິດຕາມປະສິດທິຜົນຂອງການທໍາຄວາມສະອາດເຄື່ອງມືວິນິດໄສແລະການປິ່ນປົວ, ເຄື່ອງໃຊ້ແລະວັດຖຸ: ປະຈໍາວັນ (ທຸກຄັ້ງ) + ປະຈໍາເດືອນ (ປະຈໍາເດືອນ)
(2) ການຕິດຕາມກວດກາອຸປະກອນທໍາຄວາມສະອາດແລະຂ້າເຊື້ອແລະຜົນກະທົບຂອງມັນ: ປະຈໍາວັນ (ທຸກຄັ້ງ) + ປະຈໍາປີ (ປະຈໍາປີ)
(3) Cleaner-disinfector: ຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ປັບປຸງ, overhauled, ການປ່ຽນແປງຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດ, ວິທີການຂ້າເຊື້ອ, ການປ່ຽນແປງວິທີການໂຫຼດ, ແລະອື່ນໆ.
2. ການຕິດຕາມຄຸນນະພາບການຂ້າເຊື້ອ
(1) ການຂ້າເຊື້ອຄວາມຮ້ອນຄວາມຊຸ່ມ: ປະຈໍາວັນ (ທຸກຄັ້ງ) + ປົກກະຕິ (ປະຈໍາປີ)
(2) ການຂ້າເຊື້ອທາງເຄມີ: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ (ໃນຫຼັກຊັບແລະການນໍາໃຊ້) ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ແລະການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມທຸກໆມື້;ປະລິມານການປົນເປື້ອນຂອງແບັກທີເລຍ (ໃນການນໍາໃຊ້)
(3) ການຕິດຕາມຜົນການຂ້າເຊື້ອ: ລາຍການທີ່ໃຊ້ໂດຍກົງຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອພະຍາດ (ເຊັ່ນ: ເຄື່ອງກວດທີ່ຂ້າເຊື້ອ, ແລະອື່ນໆ) ຄວນຕິດຕາມເປັນປະຈໍາໄຕມາດ.
3. ການຕິດຕາມຜົນຂອງການຂ້າເຊື້ອ:
(1) ການຕິດຕາມຄວາມກົດດັນຂອງຜົນກະທົບການຂ້າເຊື້ອອາຍ
①ການຕິດຕາມກວດກາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: (ທຸກໆຄັ້ງ, ຊ້ໍາ 3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະການປັບປຸງເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອ)
② ການກວດສອບທາງເຄມີ (ພາຍໃນແລະນອກຖົງ; ເຮັດຊ້ໍາ 3 ເທື່ອຫຼັງຈາກເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໄດ້ຖືກຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ຍົກຍ້າຍແລະປັບປຸງ; ເມື່ອນໍາໃຊ້ຂັ້ນຕອນການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຄວາມກົດດັນຢ່າງໄວວາ, ຊິ້ນສ່ວນຂອງຕົວຊີ້ວັດສານເຄມີໃນຖົງຄວນຈະຖືກວາງໄວ້ໂດຍກົງກັບລາຍການທີ່ຈະເປັນ. ອະເຊື້ອສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາທາງເຄມີ)
③ການທົດສອບ B-D (ທຸກໆມື້; ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດໃຫ້ອະເຊື້ອປະຈໍາວັນ)
④ ການຕິດຕາມຊີວະວິທະຍາ (ປະຈໍາອາທິດ; ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch; ເມື່ອອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ໃຫມ່ແລະວິທີການຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອ; sterilizer ຄວນຫວ່າງເປົ່າສໍາລັບ 3 ເທື່ອຕິດຕໍ່ກັນຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະ overhaul; ຂະຫນາດນ້ອຍເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຄວາມກົດດັນ. ຄວນຈະໄດ້ຮັບການໂຫຼດຢ່າງເຕັມທີ່ແລະຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສາມເທື່ອ; ໃຊ້ຂັ້ນຕອນການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຄວາມກົດດັນຢ່າງໄວວາແລະວາງຕົວຊີ້ວັດທາງຊີວະພາບໂດຍກົງໃສ່ເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອເປົ່າ).
(2) ການຕິດຕາມປະສິດທິພາບຂອງການຂ້າເຊື້ອຄວາມຮ້ອນແຫ້ງ
①ການຕິດຕາມກວດກາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: batch ເຮັດໃຫ້ອະເຊື້ອແຕ່ລະຄົນ;3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະ overhaul
② ການຕິດຕາມກວດກາທາງເຄມີ: ຊຸດອະເຊື້ອແຕ່ລະຄົນ;3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະ overhaul
③ການຕິດຕາມຊີວະວິທະຍາ: ອາທິດລະຄັ້ງ;ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch;ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງຫຼັງຈາກການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍແລະ overhaul
(3) ການຕິດຕາມປະສິດທິພາບຂອງການຂ້າເຊື້ອແກັດ ethylene oxide
①ວິທີການຕິດຕາມກວດກາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ເຮັດເລື້ມຄືນ 3 ເທື່ອໃນແຕ່ລະຄັ້ງ;ໃນເວລາທີ່ການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືລາຍການທີ່ຈະ sterilized ແມ່ນມີການປ່ຽນແປງ.
②ວິທີການຕິດຕາມກວດກາທາງເຄມີ: ຊຸດລາຍການຂ້າພະເຈົ້າແຕ່ລະຄົນ;ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ເທື່ອເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໂລກ.
③ວິທີການຕິດຕາມຊີວະພາບ: ສໍາລັບການເຮັດໃຫ້ອະເຊື້ອແຕ່ລະ batch;ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch;ຊ້ໍາອີກ 3 ຄັ້ງເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການ overhaul, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເປັນຫມັນ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນລາຍການ sterilized.
(4) ການຕິດຕາມກວດກາຂອງ hydrogen peroxide plasma sterilization
①ວິທີການຕິດຕາມກວດກາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ເຮັດເລື້ມຄືນ 3 ເທື່ອໃນແຕ່ລະຄັ້ງ;ໃນເວລາທີ່ການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືລາຍການທີ່ຈະ sterilized ແມ່ນມີການປ່ຽນແປງ.
②ວິທີການຕິດຕາມກວດກາທາງເຄມີ: ຊຸດລາຍການຂ້າພະເຈົ້າແຕ່ລະຄົນ;ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ເທື່ອເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໂລກ.
③ວິທີການຕິດຕາມຊີວະພາບ: ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້;ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch;ຊໍ້າຄືນອີກ 3 ເທື່ອ ເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃໝ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການຍົກເຄື່ອງ, ການຂ້າເຊື້ອຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ ຫຼື ການປ່ຽນແປງລາຍການທີ່ຂ້າເຊື້ອແລ້ວ
(5) ການຕິດຕາມການຂ້າເຊື້ອໄອນ້ໍາ formaldehyde ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ
①ວິທີການຕິດຕາມກວດກາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ເຮັດເລື້ມຄືນ 3 ຄັ້ງສໍາລັບການເຮັດໃຫ້ອະເຊື້ອແຕ່ລະຊຸດ;ການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນລາຍການອະເຊື້ອ
②ວິທີການຕິດຕາມກວດກາທາງເຄມີ: ຊຸດລາຍການຂ້າພະເຈົ້າແຕ່ລະຄົນ;ເຮັດຊ້ໍາອີກ 3 ເທື່ອເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃຫມ່, ການຍົກຍ້າຍ, overhaul, sterilization ຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼືການປ່ຽນແປງໃນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອໂລກ.
③ວິທີການຕິດຕາມທາງຊີວະພາບ: ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ;ການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນ implantable ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສໍາລັບແຕ່ລະ batch;ຊໍ້າຄືນອີກ 3 ຄັ້ງ ເມື່ອການຕິດຕັ້ງໃໝ່, ການຍົກຍ້າຍ, ການຍົກເຄື່ອງ, ການຂ້າເຊື້ອຄວາມລົ້ມເຫຼວ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ ຫຼື ການປ່ຽນແປງຂອງເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອ.
4. ຕິດຕາມກວດກາປະສິດທິພາບຂອງການຂ້າເຊື້ອຂອງມືແລະຜິວຫນັງ
ພະແນກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ (ເຊັ່ນ: ຫ້ອງປະຕິບັດການ, ຫ້ອງຈັດສົ່ງ, ຫ້ອງທົດລອງ cath, ຫໍສະມຸດສະອາດ, ຫໍປິ່ນປົວກະດູກ, ຫ້ອງການປ່ຽນອະໄວຍະວະ, ຫ້ອງດູແລພິເສດ, ຫ້ອງເດັກເກີດໃຫມ່, ຫ້ອງແມ່ແລະເດັກ, ຫ້ອງ hemodialysis, wards ບາດແຜ, ພະແນກພະຍາດຕິດຕໍ່, ພະແນກ stomatology, ແລະອື່ນໆ): ປະຈໍາໄຕມາດ;ໃນເວລາທີ່ການລະບາດຂອງການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແມ່ນສົງໃສວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບການອະນາໄມມືຂອງພະນັກງານແພດ, ມັນຄວນຈະດໍາເນີນການຢ່າງທັນເວລາແລະຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດທີ່ສອດຄ້ອງກັນຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບ.
(1) ການຕິດຕາມກວດກາຜົນກະທົບການຂ້າເຊື້ອມື: ຫຼັງຈາກການອະນາໄມມືແລະກ່ອນທີ່ຈະຕິດຕໍ່ກັບຄົນເຈັບຫຼືມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະກໍາການແພດ
(2) ການຕິດຕາມຜົນກະທົບຂອງການຂ້າເຊື້ອຂອງຜິວຫນັງ: ປະຕິບັດຕາມເວລາທີ່ກໍານົດໄວ້ໃນຄໍາແນະນໍາຜະລິດຕະພັນສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ແລະເອົາຕົວຢ່າງໃນເວລາຫຼັງຈາກຜົນການຂ້າເຊື້ອໄດ້ບັນລຸຜົນ.
5. ການຕິດຕາມຜົນການຂ້າເຊື້ອຂອງພື້ນຜິວວັດຖຸ
ພື້ນທີ່ທີ່ມີທ່າແຮງແລະພື້ນທີ່ປົນເປື້ອນແມ່ນຖືກຂ້າເຊື້ອ;ພື້ນທີ່ສະອາດແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍອີງໃສ່ເງື່ອນໄຂໃນສະຖານທີ່;ການເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນດໍາເນີນການໃນເວລາທີ່ສົງໃສວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະບາດຂອງພະຍາດໃນໂຮງຫມໍ.(ພິທີການຊໍາລະລ້າງເລືອດ 2010 ສະບັບ: ປະຈໍາເດືອນ)
6. ການຕິດຕາມຜົນການຂ້າເຊື້ອທາງອາກາດ
(1) ພະແນກທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ: ປະຈໍາໄຕມາດ;ອະນາໄມພະແນກປະຕິບັດງານ (ຫ້ອງ) ແລະສະຖານທີ່ສະອາດອື່ນໆ.ການຕິດຕາມຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການຍອມຮັບການກໍ່ສ້າງໃຫມ່ແລະການກໍ່ສ້າງໃຫມ່ແລະຫຼັງຈາກການທົດແທນການກັ່ນຕອງທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ;ການຕິດຕາມຄວນຖືກປະຕິບັດໄດ້ທຸກເວລາໃນເວລາທີ່ການລະບາດຂອງການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແມ່ນສົງໃສວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບມົນລະພິດທາງອາກາດ., ແລະດໍາເນີນການກວດຫາເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ພະແນກຜ່າຕັດອະນາໄມແລະສະຖານທີ່ສະອາດອື່ນໆຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະຫ້ອງສະອາດສາມາດໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ປີ.
(2) ເວລາເກັບຕົວຢ່າງ: ສໍາລັບຫ້ອງທີ່ນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສະອາດເພື່ອເຮັດຄວາມສະອາດອາກາດ, ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກລະບົບເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຕົນເອງແລະກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະກໍາທາງການແພດ;ສໍາລັບຫ້ອງທີ່ບໍ່ນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ສະອາດເພື່ອເຮັດຄວາມສະອາດອາກາດ, ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອຫຼືການລະບາຍອາກາດທີ່ກໍານົດໄວ້ແລະກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະກໍາທາງການແພດ;ຫຼືການເກັບຕົວຢ່າງເມື່ອສົງໃສວ່າກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະບາດຂອງພະຍາດຊຶມເຊື້ອ nosocomial.
7. ຕິດຕາມຜົນກະທົບຂອງການຂ້າເຊື້ອຂອງອຸປະກອນການທໍາຄວາມສະອາດ: ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອແລະກ່ອນການນໍາໃຊ້.
ເອົາຕົວຢ່າງຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອແລະກ່ອນການນໍາໃຊ້.
8. ການກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດ:
ການກວດກາຕິດຕາມປົກກະຕິບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງກວດພົບຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດ.ເຊື້ອຈຸລິນຊີເປົ້າໝາຍຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບເມື່ອສົງໃສວ່າມີການລະບາດຂອງພະຍາດໃນໂຮງໝໍ, ເມື່ອມີການສືບສວນການລະບາດຂອງໂຮງໝໍ, ຫຼືເມື່ອສົງໄສວ່າມີການປົນເປື້ອນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດສະເພາະຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກ.
9. ການຕິດຕາມມູນຄ່າ irradiance ຂອງໂຄມ UV
ສິນຄ້າຄົງຄັງ (ເປີດໃຫມ່) + ຢູ່ໃນການນໍາໃຊ້
10. ກວດກາເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອ ແລະ ອຸປະກອນການແພດທີ່ຖິ້ມແລ້ວ
ມັນບໍ່ໄດ້ແນະນໍາໃຫ້ໂຮງຫມໍເຮັດການທົດສອບປະເພດນີ້ເປັນປົກກະຕິ.ເມື່ອການສືບສວນການລະບາດຂອງພະຍາດສົງໃສວ່າເຫດການຕິດເຊື້ອໃນໂຮງຫມໍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບລາຍການຂ້າເຊື້ອ, ຄວນດໍາເນີນການກວດກາທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.
11.Relation monitoring of hemodialysis
(1) ອາກາດ, ຫນ້າດິນແລະມື: ປະຈໍາເດືອນ
(2) ນ້ໍາ Dialysis: PH (ປະຈໍາວັນ): ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (ໃນເບື້ອງຕົ້ນການທົດສອບຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ແລະປ່ຽນເປັນປະຈໍາເດືອນຫຼັງຈາກສອງຜົນການທົດສອບຕິດຕໍ່ກັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, ແລະສະຖານທີ່ເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນຈຸດສິ້ນສຸດຂອງທໍ່ສົ່ງນ້ໍາ osmosis reverse);endotoxin (ໃນເບື້ອງຕົ້ນການທົດສອບຄວນເຮັດອາທິດລະຄັ້ງ, ແລະປ່ຽນເປັນຢ່າງຫນ້ອຍປະຈໍາໄຕມາດຫຼັງຈາກສອງຜົນການທົດສອບຕິດຕໍ່ກັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ. ສະຖານທີ່ເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນຈຸດສິ້ນສຸດຂອງທໍ່ນ້ໍາ osmosis ປີ້ນກັບກັນ; ຖ້າມີອາການໄຂ້, ໜາວສັ່ນ, ຫຼືເຈັບແຂນຂາເທິງ. ດ້ານການເຂົ້າເຖິງ vascular ເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ dialyzer ນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່, ການທົດສອບຄວນຈະໄດ້ຮັບການທົດສອບ reverse osmosis ນ້ໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່ແລະ flushing);ສານເຄມີປົນເປື້ອນ (ຢ່າງຫນ້ອຍຕໍ່ປີ);ຄວາມແຂງຂອງນ້ໍາອ່ອນແລະ chlorine ຟຣີ (ຢ່າງຫນ້ອຍປະຈໍາອາທິດ);
(3) ປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ໃຊ້ຄືນໃຫມ່: dialyzer ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຄືນ;ຖ້າມີອາການໄຂ້, ໜາວສັ່ນ, ຫຼືເຈັບແຂນຂາຢູ່ທາງຂ້າງຂອງເສັ້ນເລືອດເກີດຂື້ນເມື່ອໃຊ້ເຄື່ອງອົບແຫ້ງທີ່ໃຊ້ຄືນ, ນ້ ຳ osmosis ປີ້ນກັບກັນ ສຳ ລັບການລ້າງອອກຄືນ ໃໝ່ ຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບ.
(4) ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກສໍາລັບເຄື່ອງ dialysis: ປະຈໍາເດືອນ (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ)
(5) Dialysate: ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ (ປະຈໍາເດືອນ), endotoxin (ຢ່າງຫນ້ອຍປະຈໍາໄຕມາດ);ແຕ່ລະເຄື່ອງ dialysis ໄດ້ຖືກທົດສອບຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ປີ
(6) Dialyzer: ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່ແຕ່ລະຄົນ (ປ້າຍຊື່, ຮູບລັກສະນະ, ຄວາມອາດສາມາດ, ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ);ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຄືນໃຫມ່ແຕ່ລະຄົນ (ຮູບລັກສະນະ, ເສັ້ນໄຍພາຍໃນ, ວັນຫມົດອາຍຸ);ກ່ອນການນໍາໃຊ້ (ຮູບລັກສະນະ, ປ້າຍກໍາຫນົດ, ວັນຫມົດອາຍຸ, ຂໍ້ມູນຂອງຄົນເຈັບ, ໂຄງປະກອບການ, ການຮົ່ວໄຫລຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກແລະຈໍານວນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຫຼັງຈາກການລ້າງ).ໃນການນໍາໃຊ້ (ສະພາບການທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບແລະອາການແຊກຊ້ອນ)
(7) ຖັງກຽມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ: ຂ້າເຊື້ອດ້ວຍຢາຂ້າເຊື້ອທຸກໆອາທິດ ແລະໃຊ້ເຈ້ຍທົດສອບເພື່ອຢືນຢັນວ່າບໍ່ມີສານຂ້າເຊື້ອທີ່ຕົກຄ້າງ.
12.ການຕິດຕາມກວດກາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຢາຂ້າເຊື້ອໂລກ
(1) ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ (ໃນຫຼັກຊັບແລະໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້) ເປັນປະຈໍາ, ແລະຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມທຸກໆມື້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ;
(2) ການຕິດຕາມກວດກາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້ (ຂ້າພະເຈົ້າຂ້າພະເຈົ້າ, ຢາຂ້າເຊື້ອຜິວຫນັງແລະເຍື່ອ mucous, ແລະຢາຂ້າເຊື້ອອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້)
13. ສູນກະຈາຍຢາທາງເສັ້ນເລືອດ (ຫ້ອງ)
(1) ພື້ນທີ່ສະອາດຕ້ອງຜ່ານການທົດສອບຈາກກົມກົດໝາຍ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ມາດຕະຖານຄວາມສະອາດແຫ່ງຊາດ (ການປັບປຸງຄັ້ງທຳອິດ, ຫ້ອງຊັກຜ້າ ແລະ ສຸຂາພິບານແມ່ນລະດັບ 100,000, ການປັບປຸງຄັ້ງທີ່ 2, ຫ້ອງຢາ ແລະ ຈຳໜ່າຍຢາແມ່ນລະດັບ 10,000; ກະແສໄຟລາມິນາ. ຕາຕະລາງປະຕິບັດງານແມ່ນລະດັບ 100) ກ່ອນທີ່ຈະສາມາດເອົາໄປໃຊ້ໄດ້.
(2) ການກັ່ນຕອງອາກາດຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນເປັນປົກກະຕິໃນພື້ນທີ່ສະອາດ.ຫຼັງຈາກດໍາເນີນການສ້ອມແປງຕ່າງໆທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສະອາດຂອງອາກາດ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບແລະກວດສອບເພື່ອໃຫ້ໄດ້ມາດຕະຖານລະດັບຄວາມສະອາດທີ່ສອດຄ້ອງກັນກ່ອນທີ່ຈະນໍາໄປໃຊ້ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.
(3) ຈໍານວນຂອງອານານິຄົມຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນອາກາດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ສະອາດຄວນໄດ້ຮັບການກວດພົບເປັນປະຈໍາທຸກໆເດືອນ.
(4) ຕູ້ນິລະໄພທາງຊີວະພາບ: ຕູ້ນິລະໄພທາງຊີວະພາບຄວນຕິດຕາມການຕົກຕະກອນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເດືອນລະຄັ້ງ.ຕູ້ນິລະໄພທາງຊີວະພາບຄວນປ່ຽນເຄື່ອງກອງກາກບອນທີ່ເປີດໃຊ້ໂດຍໄວຕາມຄໍາແນະນໍາໃນການຕິດຕາມອັດຕະໂນມັດ.ຕົວກໍານົດການຕ່າງໆຂອງຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບທຸກໆປີເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການດໍາເນີນງານຂອງຕູ້ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ, ແລະບົດລາຍງານການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການບັນທຶກໄວ້.
(5) Horizontal laminar flow clean bench: The Horizontal laminar flow clean bench ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ planktonic ແບບເຄື່ອນໄຫວ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ;ຕົວກໍານົດການຕ່າງໆຂອງການໄຫຼອອກຕາມລວງນອນ laminar bench ສະອາດຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບທຸກໆປີເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບການດໍາເນີນງານຂອງ bench ສະອາດ, ແລະບົດລາຍງານການທົດສອບຄວນໄດ້ຮັບການບັນທຶກໄວ້;
14. ການຕິດຕາມການຊັກແລະການຂ້າເຊື້ອຂອງຜ້າທາງການແພດ
ບໍ່ວ່າຈະເປັນສະຖາບັນການແພດທີ່ຊັກ ແລະຂ້າເຊື້ອເອງ, ຫຼືສະຖາບັນການແພດທີ່ຮັບຜິດຊອບວຽກງານການຊັກ ແລະຂ້າເຊື້ອໂດຍອົງການບໍລິການຊັກຜ້າສັງຄົມ, ຜ້າທາງການແພດຫຼັງຊັກ ແລະຂ້າເຊື້ອ ຫຼືໄດ້ຮັບການຊັກ ແລະຂ້າເຊື້ອແລ້ວ ຄວນກວດກາເປັນປົກກະຕິ ຫຼື ບາງຄັ້ງສໍາລັບຄຸນສົມບັດ, ຮອຍເປື້ອນຂອງພື້ນຜິວ, ຄວາມເສຍຫາຍ, ແລະອື່ນໆ ການກວດສອບຈຸລິນຊີແມ່ນປະຕິບັດເປັນປົກກະຕິ.ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ທັນມີຂໍ້ກຳນົດທີ່ເປັນເອກະພາບກ່ຽວກັບການເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ວິທີທົດສອບສະເພາະ.
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-21-2023
